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神经外胚层肿瘤细胞(TC-71)

神经外胚层肿瘤细胞(TC-71)

产品时间:2024-9-21

简要描述:

神经外胚【pēi】层肿瘤细胞【bāo】(TC-71)是公司一【yī】直脚【jiǎo】踏实地,深耕市场,洞察广大消费者的需求【qiú】,为消费者提供【gòng】高【gāo】品质产品而努力,一【yī】切从客户需求【qiú】出【chū】发,为客户需求【qiú】打造专业的细胞产【chǎn】品,是我司【sī】能一直【zhí】跑在【zài】市场【chǎng】前沿的秘诀所【suǒ】在,为回馈客户,特展开8折优【yōu】惠【huì】温【wēn】暖冲击【jī】波活动,尽情享受【shòu】吧!

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神经外胚层肿瘤细胞(TC-71)
本公司的细胞培养操作规程,供参考
1)培养基及培养冻存条件准备:
1.准【zhǔn】备 RPIVM-1640 培养基(RPMI-1640:GIBCO),90%;胎【tāi】牛血清【qīng】,10%。
2.培养条件:气相:空气,95%;二氧【yǎng】化【huà】碳,5%。温度:37°C,培养箱湿【shī】度为【wéi】70%-80%。
3.冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
 
2)细胞处理:
复苏细胞:将含【hán】有lmL细胞【bāo】悬液的冻存管迅速放入37°C水浴中(水面要低于冻存管【guǎn】盖部)摇【yáo】晃【huǎng】解【jiě】冻【dòng】,移入事先准备好的含有【yǒu】4mL培养【yǎng】基的15ml离心【xīn】管中混合均匀【yún】。在1000RPM条件下离【lí】心4分钟【zhōng】,弃去上清【qīng】液,加入lmL培养【yǎng】基后吹匀【yún】。然后将所有细胞悬液移入【rù】含【hán】有5ml培【péi】养【yǎng】基的培养瓶中【zhōng】培养过夜。第二天换液并检查细【xì】胞密度【dù】。
细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
 
神经外胚层肿瘤细胞(TC-71)对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
弃去培养上清,用【yòng】不含钙、镁离【lí】子的PBS润洗细胞9-21次。力口2m丨消【xiāo】化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于37°C培养箱中消【xiāo】化9-21分钟【zhōng】,然后在【zài】显【xiǎn】微镜下【xià】观【guān】察细胞消【xiāo】化情况,若【ruò】细【xì】胞大部分变圆并【bìng】脱落【luò】,迅速拿回【huí】操作【zuò】台,轻【qīng】敲几【jǐ】下【xià】培养瓶后加入3ml此细【xì】胞的 培养基终止消化。轻轻吹打后吸出,移【yí】入15ml离心管【guǎn】中,在1000RPM条件下离【lí】心4分钟,弃去【qù】上清液【yè】,加入【rù】lmL培养液后吹匀。移入到事【shì】先准备好的含有5ml培养【yǎng】基的T-25培养瓶中或含有14ml培【péi】养基【jī】的T-75培养瓶【píng】中培【péi】养。
 
细【xì】胞冻存:待细胞生长状【zhuàng】态良好时【shí】,可进行细胞冻【dòng】存。贴壁细【xì】胞冻存时,先要消【xiāo】化处理并进行细胞计数。消化方【fāng】法按照细胞传代方【fāng】法的9-21步骤进行,后的重悬【xuán】液【yè】使用血清。悬浮【fú】细胞直接【jiē】计【jì】数后离心,用【yòng】血【xuè】清【qīng】重悬浮,加DMSO至终浓度【dù】为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每lml的数量分配到冻存【cún】管中。本公司按【àn】每【měi】个冻【dòng】存【cún】管【guǎn】细胞数目大【dà】于1X106个细胞冻存。
 
注意事项:
收到细胞后【hòu】,若发现干冰【bīng】己【jǐ】挥【huī】发干净、冻存管瓶盖【gài】脱落【luò】、破损【sǔn】及细胞有污染,请立即与我们电【diàn】联。
所有动物细【xì】胞均视为有【yǒu】潜在的【de】生【shēng】物危害性,必须在二级生【shēng】物安全台内操作,并请注【zhù】意防护,所【suǒ】有【yǒu】废液及接触【chù】过【guò】此细【xì】胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
 
细胞特性:
1)来源:神经外胚层
2)形态:上皮细胞样,贴壁生长
3)含量:>lxl06 个/mL
4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格:T25瓶或者lmL冻存管包装
 
神经外胚层肿瘤细胞(TC-71)细胞接受后的处理:
1.收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2.请先在显微【wēi】镜下确认细【xì】胞生【shēng】长【zhǎng】状【zhuàng】态,去掉封【fēng】口膜并将T25瓶置于37°C培【péi】养约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的*培养基。
4.如果细【xì】胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本【běn】公司附带【dài】的【de】*培养基。
5.接到细【xì】胞次【cì】日,请检【jiǎn】查细胞是【shì】否污染【rǎn】,若发现污染或疑似【sì】污【wū】染【rǎn】,请及时与我们取得电联。
细胞用途:仅供使用。

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