产品时间:2024-9-21
我司【sī】诚信供应拌刀豆球【qiú】蛋白琼脂糖【táng】凝胶4B相关产品【pǐn】多年,一【yī】直以的质量与真【zhēn】诚的【de】服务取胜!我【wǒ】们相信,品质与服务是永【yǒng】远的主【zhǔ】题,我们坚信在未来的发展过程中【zhōng】,一定【dìng】会为广大用户带来更的产品和服务,将多【duō】年【nián】来累积下【xià】来的好口【kǒu】碑一直延续【xù】下【xià】去,期【qī】待【dài】与【yǔ】您共创之路!
中文名称:拌刀豆球蛋白琼脂糖凝胶4B
英文名称:Con A Sepharose 4B
其他名称:拌刀豆球蛋白琼脂糖凝胶4B
级别:BR
特点:基团脱落少,结合特异性强
基质:4%交联琼脂糖凝胶
配基:Con A
配基密度:10~18mg/ml
载量:20~50mg甲状腺球蛋白
粒径:45~165um
大流速:300cm/h
PH范围:4~9
拌刀豆球蛋白琼脂糖凝胶4B取用试剂规矩:
为了达到精确【què】的【de】试验成【chéng】果,取用试剂时【shí】应【yīng】遵守以下规矩,以确保试剂【jì】不受污染和【hé】不变【biàn】质:
① 试剂不能与手触摸.
② 要用洁净的药【yào】勺,量筒或滴管【guǎn】取用试剂,禁绝用同【tóng】一种东西【xī】同时连续取用多【duō】种试【shì】剂.取完一种试【shì】剂【jì】后,应将东西洗净(药【yào】勺要擦【cā】干)后,方可取用另一种【zhǒng】试【shì】剂.
③ 试剂取用后必定要将【jiāng】瓶塞盖紧,不行放【fàng】错瓶【píng】盖和【hé】滴管,绝不【bú】允许张冠【guàn】李戴【dài】,用【yòng】完后将瓶放回原处.
④ 已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内.
我司提醒:取用试剂【jì】时应本着节【jiē】约精力【lì】,尽可【kě】能少用,这样既便于操作和仔细观【guān】察现象【xiàng】,又能【néng】得到【dào】较好的试验成果【guǒ】。
拌刀豆球蛋白琼脂糖凝胶4B
亲和介质使用:
1、装柱【zhù】:该介质凝胶从【cóng】4℃冰箱中取出后hao在室【shì】温下缓【huǎn】慢振摇恢【huī】复到【dào】室温,然后再装【zhuāng】柱,以免【miǎn】产生气泡【pào】影响柱效。
2、平【píng】衡:结合缓冲液(Binding Buffer)为【wéi】20mmol/LTris-HCl缓【huǎn】冲液,pH7.4,其中含1mM MnCl2,1mM CaCl2,0.15M NaCl。由于介质保存液含有20%乙醇,因此装好柱的介【jiè】质【zhì】必须进行【háng】平【píng】衡。平衡介质所需的【de】液体【tǐ】约为10个柱床体积。由于凝集素和糖基结合强度弱,为促进糖基结合,清【qīng】洗缓冲【chōng】液中可以不含【hán】有0.15M NaCl。
3、吸附:预分离组分经过结合缓冲液透析后进行上柱吸附。
4、清洗:待预分离组分已经都进入介质【zhì】中后【hòu】,加入清洗液【yè】体,洗去非特异吸附蛋白,大约【yuē】9-21倍【bèi】柱体积。
5、洗脱:可以用【yòng】0.9-21.5M糖类进行线【xiàn】性或梯度洗【xǐ】脱,例如用【yòng】α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside),或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside),缓冲液为20mmol/L Tris-HCl缓【huǎn】冲液【yè】,pH7.4,并【bìng】含有【yǒu】0.15M NaCl。强结合组分可以【yǐ】采【cǎi】用低pH值(但不得低【dī】于【yú】pH3)缓【huǎn】冲【chōng】液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸缓冲液进行洗脱。
亲和介质再生:
ConA 琼【qióng】脂糖【táng】凝【níng】胶的再生处理方法:每【měi】次采用9-21倍体积、含0.5M/L NaCL、高pH(8.5)值和低pH(4.5)缓冲【chōng】液交【jiāo】替清洗柱【zhù】子,交替3次。再【zài】用【yòng】9-21倍【bèi】体积的清洗缓冲液清洗。高pH值【zhí】缓冲液【yè】可以【yǐ】采用0.1MTris-HCL,低pH值缓冲液可以采【cǎi】用0.1M柠檬酸【suān】缓冲【chōng】液。洗脱强【qiáng】力结合的组分【fèn】,可以【yǐ】采用9-21%乙醇线性洗脱
性状(以下信息仅供参考):含20%乙醇,底部为乳白色胶体
用途【tú】:本品仅供,不得【dé】用于其它用途。(以下用途仅供参考【kǎo】)Con A 琼脂糖凝胶用于各种含甘露醇【chún】及葡萄糖【táng】残基的糖、糖【táng】蛋白、糖脂等物质的分【fèn】离纯【chún】化【huà】
保存:2~8℃