硫氧还蛋白相互作用蛋白ELISA检测试剂盒

中文名：硫氧还蛋白相互作用蛋白ELISA检测试剂盒

供应商：上海酶联生物

规  格：  96T/48T

说明书：咨询索取

用  途： 仅供使用

服  务：提供试剂盒代测服务

操作步骤：

1．取出试剂盒，室温（9-21℃）放置30分钟。

2．分组：取出96孔板，根据待测样品【pǐn】数量【liàng】加上【shàng】标准品的数量决【jué】定所【suǒ】需的【de】板条【tiáo】数，把剩余的板条继续冷藏处理，分【fèn】别设【shè】标【biāo】准品组（6个浓度）、空【kōng】白孔、待测样品组【zǔ】。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3．加【jiā】样：依照【zhào】标【biāo】准品的顺序分别【bié】加入50ul的【de】标准【zhǔn】品溶液于空白【bái】微孔中，空白对照孔【kǒng】加入50ul的蒸馏水；其【qí】余微孔中加入50ul的待测样【yàng】本。

4．加酶标溶【róng】液：标准品组、待测样本组各孔【kǒng】中加【jiā】入100ul的酶【méi】标溶液（空白【bái】对照孔【kǒng】除外【wài】）。

5．温育【yù】：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于【yú】37℃恒温孵育【yù】1小时【shí】。

6．洗板：用稀释后【hòu】的洗涤液注【zhù】满每孔，静【jìng】置15-30s，充分清【qīng】洗酶标板5次，用吸【xī】水纸*拍干。

7．显色：各【gè】孔加入显色剂A液50ul后，再【zài】加【jiā】入【rù】显色剂B液50ul。

8．终止：9-21℃下避【bì】光反应9-21分【fèn】钟，加入【rù】50ul终止液【yè】。

9．读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

订购说明：

1．试剂【jì】盒从冷藏环境中取出应【yīng】在室温平衡9-21分【fèn】钟后方【fāng】可【kě】使用，酶标包【bāo】被【bèi】板开封后如未用【yòng】完，板条应装入密封【fēng】袋中保存。

2．浓洗涤【dí】液可【kě】能会有结晶【jīng】析出，稀【xī】释时可在水浴中【zhōng】加温助溶，洗【xǐ】涤时不影响结果。

3．各步【bù】加样均应使用加样器，并【bìng】经常【cháng】校【xiào】对【duì】其准确【què】性，以避免【miǎn】试验误差，一次加样【yàng】时间好控制在5分钟内【nèi】，如标本数【shù】量多，推荐使用排枪【qiāng】加样【yàng】。

4．请每次测定的同时做标准【zhǔn】曲线，好做复孔，如标本中【zhōng】待【dài】测物【wù】质【zhì】含量过高【gāo】（样【yàng】本OD值大于标准【zhǔn】品孔孔【kǒng】的OD值），请先用样品稀释【shì】液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时【shí】请后【hòu】乘以总稀释【shì】倍【bèi】数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按【àn】照说明书的操作进行，试【shì】验结【jié】果判定必须以【yǐ】酶标【biāo】仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

硫氧还蛋白相互作用蛋白ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供，包括硫氧还蛋白相互作用蛋白检【jiǎn】测试【shì】剂盒说明书，国产ELISA试剂盒【hé】说明书、实验原理【lǐ】、操作步骤等产品【pǐn】详【xiáng】细介【jiè】绍。