ELISA实验通用规则

1、要保证【zhèng】移液枪的准确性【xìng】，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确【què】定【dìng】。但最好有【yǒu】专业人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和【hé】排【pái】枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪【qiāng】头。即使是吸取标准品【pǐn】时。

3、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

4、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

5、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分【fèn】钟，没有洗板机【jī】时，倒去液体后，要将酶标板在【zài】报纸或【huò】毛纸上用力拍【pāi】干。

6、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸【suān】缓冲液【yè】，加入0.1%的吐温【wēn】20作【zuò】为洗【xǐ】液。加【jiā】入1/1000的叠【dié】氮钠后可长期保存。

7、要在实验前1小时将【jiāng】试剂【jì】盒【hé】从冰箱【xiāng】中取出，使各种试剂都恢复【fù】到室【shì】温【wēn】，以使结果更稳定。

8、实验时，要使底物避光保存。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

11、将液体加到酶标孔【kǒng】中时，避免枪头和孔内【nèi】液体接触，可使枪头【tóu】上的【de】液【yè】滴和【hé】孔壁接【jiē】触，液滴会自然流下【xià】去。

ELISA试剂盒实验中需留心下列的细节：

1. 严【yán】格按照【zhào】规定的时刻和温度进行温育【yù】以保证成果。一切试剂都【dōu】必【bì】须在【zài】运用前到达室温9-20℃。运【yùn】用后当即冷藏【cáng】保存试剂。

2. 洗板不正确能够导致不的成果。在加入【rù】底【dǐ】物前【qián】确保【bǎo】尽量吸干孔内液体【tǐ】。温育过【guò】程中不要让微孔【kǒng】枯燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应【yīng】呈无色或很浅的色彩，现已变蓝的底物【wù】液不【bú】能运用。

5. 防止试剂和标本的穿插污染以免形成错误成果。

6. 在储存和温育时防止强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反响试剂【jì】不能触摸漂白【bái】溶剂或漂白溶【róng】剂【jì】所散发的强烈气体。任何漂白成分【fèn】都【dōu】会损坏试剂盒【hé】中【zhōng】反响【xiǎng】试剂的生物活性。

9. 不能运用过期产品。

10. 假如可【kě】能传播疾【jí】病【bìng】，一切【qiē】的样品都应管理好，按照规定的【de】程【chéng】序处理样品和检测设备。