上海酶联生物冻存的原代细胞应该如【rú】何培养，我【wǒ】司以客户为核心，以产品质【zhì】量【liàng】求生存【cún】，以售后服务求【qiú】信【xìn】誉，原【yuán】代细【xì】胞【bāo】通过不断改进来提高效率，绝不以牺牲品质作为代【dài】价。

原代【dài】细胞是指从机体【tǐ】取出后【hòu】立即培养的【de】细胞。有【yǒu】人【rén】把【bǎ】培养的第【dì】1代细胞与【yǔ】传10代以内的细【xì】胞【bāo】统称为【wéi】原代【dài】细胞【bāo】培养。原代细胞【bāo】不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物【wù】医【yī】学基础研究，如蛋白质组学【xué】、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传【chuán】学研究等。
一、冻存原代细胞的培养

 1.将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。

 2.将冻存管【guǎn】快速的放入37℃水浴中【zhōng】，轻【qīng】轻【qīng】握住并旋转，直到【dào】管内物体*融【róng】化。

 3.将冻存【cún】管立即【jí】从水浴中拿出，擦干，转入无【wú】菌环境【jìng】。

 4.用70％的酒精冲洗冻存管，然后擦去多余酒精。

 5.打【dǎ】开盖子，注意手指不要碰【pèng】到里面的螺纹（注意【yì】，由于冻存管有【yǒu】负压，开盖时可【kě】能【néng】会有少量溢出，这是正【zhèng】常现象）。

 6.用多聚赖氨酸包被培养瓶【píng】。多数细胞推【tuī】荐的接种密度为每【měi】平【píng】方厘米5000个细胞【bāo】。

 7.盖好培养瓶的【de】盖【gài】子【zǐ】，轻【qīng】轻摇晃培【péi】养瓶以使细胞分布【bù】均匀。若【ruò】需要气体交换可打开盖【gài】子。

 8.将培养瓶放入培养箱中。

 9.放入培【péi】养箱后第9-21小时更换【huàn】一次培养基，以【yǐ】去除残留【liú】的二甲【jiǎ】基【jī】亚枫和未【wèi】贴壁【bì】的细胞。 

 二、原代细胞的组织块培养法：

 1.组【zǔ】织块【kuài】接种【zhǒng】后【hòu】的前3天，在观察和移动的【de】过程中，注意不要引起液体的振荡。要避免经常【cháng】翻动和振动，否【fǒu】则【zé】组织块不易附着于瓶壁【bì】上【shàng】或附【fù】着后也会脱落飘起。

 2.加入【rù】的培【péi】养液不宜【yí】过多【duō】，避免浸泡的组织块受轻微的波【bō】动而脱落下【xià】来。

 3.当【dāng】细胞向外迁徙【xǐ】出【chū】来后要【yào】注【zhù】意记录并去除漂【piāo】浮的组织块和【hé】残留的细胞，它们产生的有毒物质【zhì】会影响原代细胞的生长。

 4.为促【cù】进组织块尽【jìn】快粘贴在培养瓶皿上，可以在种植【zhí】前先将胶原薄层【céng】涂【tú】在培养瓶底壁【bì】上【shàng】。

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